Лицензия GMP

Производство лекарственных средств, разработчиком которых является  НПО «Уралбиовет» соответствует требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных решением совета Евразийской комиссии от 3 ноября 2016 года № 77. Это подтверждено прошедшей в августе  2022 года государственной инспекцией и последующей выдачей Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору официального заключения № GMP-70/22 от 6.09.2022 года

Надлежащая производственная практика (good manufacturing practice) это комплексная система норм и правил в отношении производства лекарственных средств, распространяющихся на все этапы обращения лекарственных средств: от требований к производственному персоналу до правил хранения и транспортировки готовой продукции.